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Reinraumzertifizierung für die Mikroelektronik-, Pharma- und Nahrungsmittelindustrie
 Die Reinraumqualifizierung wird gemäß DIN EN ISO 14644, VDI 2083, IES-RP-CC0062, Federal Standard 209 E, EU-GMP, FDA und daraus entwickelten Standardverfahrensanweisungen durchgeführt. Die Qualifizierung von Reinraumkomponenten erfolgt nach VDI 2083, Blatt 8.
Zur Dokumentation der Zertifizierung, die die Erfordernisse der verwendeten Richtlinien beinhaltet, kann zusätzlich eine spezielle Dokumentationssoftware auf einer CD-ROM bereitgestellt werden. Diese Software ermöglicht eine übersichtliche detaillierte Darstellung der Ergebnisse auf dem Raumgrundriss. Die in den Richtlinien geforderten statistischen Auswertungen sind selbstverständlich enthalten.
Unsere Leistungen umfassen
- Reinheitsklassenbestimmung
- Filterlecktest an HEPA und ULPA Filtern
- Dichtheitsüberprüfung von Decken-, Kanal- und Lüftungssystemen
- Erholungszeitmessung
- Luftgeschwindigkeitsmessungen
- Ermittlung der Strömungsrichtung (Parallelität)
- Strömungsvisualisierungen
- Messung von Lufttemperatur und Luftfeuchte
- Schallmessungen
- Bestimmung der Raumdruckverhältnisse
- Luftmengenmessungen
- Elektrische Widerstandsmessungen
- Messung der elektrischen Leitfähigkeit von Böden und Wänden
- Ermittlung der Feldstärke von elektrischen und magnetischen Feldern
- Überprüfung von Ionisationssystemen
- Ermittlung der Lichtintensität und des Lichtfrequenzspektrums
- Schwingungsimmissionsmessung an Gebäuden und Geräten
- Bestimmung luftgetragener molekularer Kontamination (AMC)
- Überprüfung von Partikelquellen in Reinräumen
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